美国FDA认证

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一

FDA认证分类：

食品FDA登记注册

化妆品FDA

医疗器械FDA

激光FDA

 美国口罩的标准和等级

 NIOSH标准对口罩的滤网材质和过滤效率进行了分级，该标准在全世界的认可度是高的。按口罩中间层的滤网材质分为三种:N、R、P系列，N用于可防护非油性悬浮微粒（通常非油性颗粒物指煤尘、水泥尘、酸雾、微生物等），N95口罩就是N系列中过滤效率≥95%的一类口罩；R、P用于可防护非油性及含油性悬浮微粒，相比于R系列，P系列使用的时间相对较长。

 ASTMF2100标准是一个医用标准，该标准将口罩分为三个等级:低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高，防护性能越好。Level1和Level2口罩通常叫procedure mask；Level3口罩可在手术室内使用，也叫surgical mask。

 口罩FDA认证的流程

 第1步：确定美国代理人和医疗器械分类

第2步：选择正确的上市前递交

第3步：为上市前递交准备恰当的材料

第4步：企业向美国FDA支付官方年金

第5步：将上市前材料递交给FDA

第6步：完成企业注册和器械列名

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