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全球法规注册CRO-国瑞IVDEAR

广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。


作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA &UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、巴西ANVISA注册、东南亚注册、中亚注册等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、港代、俄代、巴代、东南亚持证人等),为客户提供一站式技术解决方案服务。

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公司新闻

COMPANY NEWS

韧带手术器 孟加拉医疗器械DGDA认证有效期多久

孟加拉国医疗器械的DGDA(Directorate General of Drug Administration)认证的有效期可能会根据认证的具体类型和申请的情况而有所不同。通常情况下,DGDA认证的

2024/04/26
韧带手术器 孟加拉医疗器械DGDA认证测试内容

孟加拉国医疗器械的DGDA认证测试内容可能包括以下方面:生物相容性测试:用于评估医疗器械与人体组织的相互作用是否安全,包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试、皮肤敏感性测试等。生化和物理性能测试:用于评估医

2024/04/26
韧带手术器 孟加拉医疗器械DGDA认证流程

孟加拉国医疗器械的DGDA(Directorate General of Drug Administration)认证的流程通常包括以下步骤:申请准备阶段:收集并准备所需的资料和文件,包括产品说明书、

2024/04/26
韧带手术器 孟加拉医疗器械DGDA认证怎么做

孟加拉国医疗器械的DGDA认证通常需要以下步骤:准备资料:收集并准备好所需的资料和文件,包括产品说明书、技术规格、质量管理体系文件等。填写申请表格:填写DGDA提供的认证申请表格,并确保所有信息准确无

2024/04/26
韧带手术器 孟加拉医疗器械DGDA认证多少 钱

孟加拉国医疗器械的DGDA(Directorate General of Drug Administration)认证的费用可能会根据申请的具体情况和医疗器械的类型而有所不同。由于没有确切的标准费用,

2024/04/26
工商信息

BUSINESS INFORMATION

主要经营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务
营业执照号码91440300MA5EFLEL99
经营模式临床试验研究、分析性能验证、法规
职员人数55 人
注册资本500 万元
官方网站http://www.ivdear.com;https://www.grzan.cn