洁净室洁净度检测,洁净室等级检测,洁净室检测机构
经营范围包括室内环境检测,公共场所检测,水质检测,住宅套内质量验收检测,集中空调通风系统检测、洁净室检测、环境验收监测、噪声检测、无尘车间检测,风淋室检测,新风机检测,空气净化器检测,过滤器检测,土壤检测,农产品检测,室内空气检测,水质检测,集中空调通风检测,噪声检测,洁净室检测,甲醛检测,室内环境检测等。国瑞检测 可为企业提供检测服务,出具CMA、CNAS国家认可检测报告,多数同行已办理,请尽快联系抢占先机,招投标必备!
单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此,其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物,因此它们是主要关注的检测项目。
非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此,换气次数越大,气流流型合理,稀释效果越显著,洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数,是主要关注的气流测试项目。为了获得可重复的读数,记录各测点风速的时间平均值。
1.洁净度的测定:
①.在施工验收规范JGJ71中规定如下:
a. 低采样点数见下表,每个测点少采样机3次。
表十七 低采样点数表
b. 测定洁净度的小采样量按下表:
表十八 小采样量表(L)
c. 对于单向流洁净室采样口应朝着气流方向。对于非单向流洁净室采样口宜朝上。采样速度尽可能接近室内气流速度。即(等速采样)。
测点的布置原则:每层不少于5个测点,多于5点时可分层布置。测点布置在距地0.8m高的对 角线上。
② 洁净度测定结果的判定:
a. 如实测状态(空态,静态,动态)与事先约定的状态相同,以其洁净度级别上限作为评定标准。
b. 如实测状态为空态或静态,则动态时的粒子数肯定会高,有时可用空态粒子数的5~10倍来估算动态时的尘埃粒子数。
2.微生物粒子的测定:
①.采样点的布置和要求:
a. 浮游菌测定时,其采样点位置可以与悬浮粒子测定点的布置相同。测点距离地面0.8~1.5m,送风口测点位置距送风面30cm左右。根据需要可在关键部位增加测点。测点布置要均匀。见下表:
表十九 浮游菌测定少采样点数表
b.沉降菌测定时,其采样点位置可以与悬浮粒子测定点的布置相同。测点距离地面0.8~1.5m。根据需要可在关键部位增加测点。测点布置要均匀。对于沉降菌法不仅仅满足于少采样总数,还需满足少采样培养皿总数。见下表:
沉降菌测定少采样点数表
沉降菌测定少培养皿数表
洁净度等级(级)
90培养皿数(以沉降0.5h计)
浮游菌测定法小采样量应按不同洁净度等级来确定。见下表
浮游菌测定法小采样量表
洁净度等级(级)
② 微生物粒子测定方法:
a. 浮游菌的测定法
首先,要对测定仪器,培养皿,采样器等进行消毒灭菌,采样口和采样管在使用前必须用高温灭菌。
第二,采样者应穿与洁净室等级相应的洁净服,放入或调换培养皿前,双手要用消毒剂消毒。
第三,仪器消毒后放入培养皿前,先开动真空泵抽气,使仪器中的残存消毒剂蒸发,时间不小于5min。
第四,关闭真空泵,放入培养皿,盖好盖子后调节采样器。
第五,置采样口于采样点,依次开启采样器,真空泵,转动定时器并根据采样量选定采样时间。
第六,采样结束后,将培养皿置于30~50oC恒温培养箱中,时间不小于48小时。
第七,用肉眼计数,然后用5~10倍的放大镜检查,是否有遗漏。
b. 沉降菌的测定法
首先,要对测定仪器,培养皿等进行严格的消毒灭菌,在37oC恒温培养箱中,进行不小于48小时的培养和观察,确认无菌后方可使用。
第二,一般采用90mm的沉降平皿,注入20mL培养基,放在测点处,开盖暴露30min,将培养皿盖盖上倒置,然后在30~35oC恒温培养箱中,进行不小于48小时的培养并用肉眼计菌落数,并记录生成的菌落数,然后用5~10倍的放大镜检查,是否有遗漏。
食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间等洁净室、洁净厂房建设好后一般都需要第三方检测、调试等。
洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气,以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此,测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。
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