全球法规注册CRO-国瑞中安集团
主营产品: 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
电动机3C自我声明办理费用周期,压缩机3C自我声明有效期多久
发布时间:2026-01-12

 

电动机压缩机3C自我声明是什么?


2.涉及报告内容更新,需要对应实验室进行报告变更。


如需要申请自我声明,您的产品情况是以下哪种呢?


1.自我声明程序A


自选实验室型式试验+自我声明


2.自我声明程序B


指定实验室型式试验+自我声明


电动机压缩机3C认证自我声明 


一、市场监管总局 国家认监委关于改革 调整强制性产品认证目录及实施方式


         公告的颁布,对部分产品不在实施强制性认证管理,对部分产品增加了自我声明的评价方式。


2020年1月1日起,CCC认证目录再次调整。20多种产品由第三方认证机构监督审查方式调整为企业自我声明评价方式,不再发放3C认证证书


        相关企业需要按照机构既有方式进行认证,执行日期从公告发布日开始 ,相关认证要求参考下文:


        1.不再实施强制性产品认证产品:


        2.可采用自我申明方式认证的产品:


二、采用自我申明方式申请方式:自我声明程序 A 或 自我声明程序 B


1、自我申明程序A


自选实验室型式实验+建立产品技术文档+自建自查能力+签署自我声明+报告符合性信息+接收监督


2、自我申明程序B


指定实验室型式实验+建立产品技术文档+自建自查能力+签署自我声明+报告符合性信息+接收监督


电动机压缩机不要做3c认证了吗?电动机压缩机3c自我声明多少钱,电动机压缩机3c自我声明办理流程,电动机压缩机3c自我声明怎么做,电动机压缩机3c自我声明怎么申请,电动机压缩机3c自我声明办理周期,电动机压缩机3c自我声明需要哪些资料,电动机压缩机3c自我声明有效期多久,电动机压缩机3c自我声明去哪里办理,电动机压缩机3c自我声明办理机构等更多问题  欢迎致电咨询!

电动机压缩机3C自我声明的优势是:


1.不用每年审厂;


2.证书类在五年有效期内;


3.转成自我声明的二维编号在10年有效期,如逾期则需要重新提交。


电动机压缩机ccc自我声明所需提供资料:


1.产品描述产品的技术资料,如:设计与生产图纸,关键清单,电路图等。


2.对技术资料的描述与解释,产品使用/操作说明;


3.产品的强制性认证适用标准清单;形式试验报告。


电动机压缩机自我声明报送信息变更注意事项:


产品设计、技术特性或相关强制性认证要求或其他自我声明信息变更,生产/授权方代表应根据变更内容补充评价产品符合性(必要时),并在符合性信息报送系统中更新技术文档以及自我声明。


电动机压缩机自我声明费用:


详细费用需要根据产品规格和用途综合判断,详细的可以发个产品图片或者说明书给工程师确定下!


报送信息的注销:


1.生产者/授权代表可以根据需要,自行注销报送的信息,注销系统按要求保留原报送信息备查。


2.报送信息保留的有效期10年,到期后系统自动注销,生产者/授权代表如需要,可重新报送相关信息。

 

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价
免责声明:商铺内信息由全球法规注册CRO-国瑞中安集团发布提供和承担责任,谨防网络诈骗,不要付款给个人 信息有误或侵权请联系